|
|
НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
|
|
|
Василиса |
Пятница, 08.04.2011, 15:01 | Сообщение № 1 | Цитата | Ответить |
|
| УВАЖАЕМЫЕ ФОРУМЧАНЕ! НАШ ФОРУМ ДАВНО СТАЛ МЕСТОМ, ГДЕ РЕШАЮТСЯ НЕ ТОЛЬКО АРМЕЙСКИЕ ПРОБЛЕМЫ, НО И ВОПРОСЫ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ ПОДДЕРЖКИ И НАМ, И НАШИМ СОЛДАТИКАМ, И НАШИМ БЛИЗКИМ И РОДНЫМ ЛЮДЯМ. ИНОГДА БЫВАЮТ СИТУАЦИИ, КОГДА СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ, А КУДА ОБРАТИТЬСЯ - НЕ ЗНАЕШЬ.
[p.s.]Прежде, чем разместить сообщение с призывом о помощи, необходимо обратиться к администраторам или модераторам. Вся информация должна быть проверена.[/p.s.]
|
| |
| |
|
Жаник |
Суббота, 09.04.2011, 16:04 | Сообщение № 46 | Цитата | Ответить |
|
| Девочки-мальчики, мой телефон спросите у любого модератора, я могу связать с мамой.
|
| |
| |
|
Татьяна-1 |
Суббота, 09.04.2011, 16:18 | Сообщение № 47 | Цитата | Ответить |
|
| В Рыбинске я тоже ничего не нашла к сожалению((((((((((((
|
| |
| |
|
swet191 |
Суббота, 09.04.2011, 16:30 | Сообщение № 48 | Цитата | Ответить |
|
| Я тоже полный профанв фармокологии , но в интернет аптеке нашла, но это таблетки My WebPage
|
| |
| |
|
koliaglaz |
Суббота, 09.04.2011, 17:20 | Сообщение № 49 | Цитата | Ответить |
|
| у нас и в Твери нет,звонил сыну,он ищет в аптеках...
|
| |
| |
|
МВБ |
Суббота, 09.04.2011, 17:29 | Сообщение № 50 | Цитата | Ответить |
|
| помощь911, свяжитесь с koliaglaz, Жанна говорила, любой модератор поможет связаться с ней.
|
| |
| |
|
Жаник |
Суббота, 09.04.2011, 18:02 | Сообщение № 51 | Цитата | Ответить |
|
| Спасибо милая Алёнушка,ты правильно сделала...Цветочек тебе 
|
| |
| |
|
Жаник |
Суббота, 09.04.2011, 18:28 | Сообщение № 52 | Цитата | Ответить |
|
| Спасибо всем! Ищем!
|
| |
| |
|
серж-питер |
Воскресенье, 10.04.2011, 00:32 | Сообщение № 53 | Цитата | Ответить |
|
| В Питере только в таблетках 
|
| |
| |
|
Оксана-5 |
Воскресенье, 10.04.2011, 19:15 | Сообщение № 54 | Цитата | Ответить |
|
| Василисушка какая ты умничка что открыла такую страничку только надо будет обязательно сюда заходить или кто увидит что нужна помощь чтобы разносилось это по веточкам я в своем городе обзвоню и попробую через лечебную сеть что сделать по межбольничной аптеке это еще может быть раз по городам такая напряженка с препаратом может где нибудь в каком нибудь поселке лежит и в ус себе не дует но страна огромная всеравно найдем!!!!!!!!!!!!!!!!!!
|
| |
| |
|
NadinJ |
Понедельник, 11.04.2011, 10:11 | Сообщение № 55 | Цитата | Ответить |
|
| в наших аптеках тоже только российские таблетки....
|
| |
| |
|
Хорват |
Понедельник, 11.04.2011, 10:47 | Сообщение № 56 | Цитата | Ответить |
|
| [p.s.]Жаник, на странице нашей Лена
|
| |
| |
|
Жаник |
Понедельник, 11.04.2011, 11:36 | Сообщение № 57 | Цитата | Ответить |
|
| Хорватушка, спасибо!Мама созвонилась сейчас с Леной. Есть аналог Метаджект,но им врач пока не разрешает на него садиться категорически.И ещё такая вещь оказалась, что российский рынок завален аналогом и Австрийцев пока не пускают на наш рынок.Вроде Минздрав России дал такую директивку по регионам. Мама сейчас должна связаться с Австрией...Только как его переправить, могут и не пустить,если наши так решили...Все говорят, что если только где-то найдутся остатки...Сейчас по больницам и диспансерам ищем...
|
| |
| |
|
мама_Лера |
Понедельник, 11.04.2011, 12:47 | Сообщение № 58 | Цитата | Ответить |
|
| мне вот только одно не понятно: ведь кругом одни остатки, когда эти остатки закончатся, чем же лечить ребенка? неужели нет наших российских мало-мальских пригодных аналогов? как же быть вообще в таком случае?
Почему нет альтернативы? не будет же мама каждый раз по заграницам искать и контрабандой везти?может быть надо аналог постепенно вводить в лечение? что врачи вообще думают об этом? почему так не обнадеживают? и почему такой лекарственный произвол - фактически отказывают в лечении и бросают на произвол.
|
| |
| |
|
Василиса |
Понедельник, 11.04.2011, 12:54 | Сообщение № 59 | Цитата | Ответить |
|
| Quote (мама_Лера) мне вот только одно не понятно: ведь кругом одни остатки, когда эти остатки закончатся, чем же лечить ребенка? Лера, с языка сняла, вот уже 3-й день об этом думаю, ну соберутся эти остатки, дальше что?! Какая безысходность кругом, беспомощность, никто ни за что не отвечает, так и ведь никто от всего этого и не застрахован...бардак полнейший...Горько...
|
| |
| |
|
Gemchyg |
Понедельник, 11.04.2011, 13:04 | Сообщение № 60 | Цитата | Ответить |
|
| УВАЖАЕМЫЕ ФОРУМЧАНЕ!!! Обращаюсь к ВАМ всем за помощью. Девочка, Шахмаева Инна, про которую пойдет речь - внучка моей родной сестры.
У Инны - очень редкое заболевание - Идиопатическое апноэ или синдром Ундины. Суть в том, что ночью в любой момент может произойти нарушение работы дыхательной системы, и ребенок просто перестает дышать.
У Инны это впервые случилось, когда ей было три с половиной года. Вечером родители заметили, что девочка начала синеть во сне, просто чудом успели ее спасти. В реанимации Инна провела 4 месяца, у нее периодически ухудшалось дыхание, и Инну переводили на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ). Поставили диагноз: Синдром Сонного Апноэ (синдром Ундины).
Через 3 года все повторилось и затянулось уже на 5 лет (все это время она провела в реанимационном отделении Новокузнецкой больницы).
Московские клиники опять отказали в лечение Инны, обращались туда неоднократно. Родители обращались и в другие клиники, но и там не смогли помочь Инне.
От безвыходности, родители решили приобрести аппарат ИВЛ и другое необходимое оборудование, чтобы Инночка могла жить дома. Когда аппарат ИВЛ и другая необходимая техника была приобретена, врачи все ровно не отпустили Инну домой, опасаясь что родители не справятся с аппаратом ИВЛ и уходом за тяжело больным ребенком самостоятельно в домашних условиях.
Но вскоре родители Инны узнали, что в Германии (г. Мюнхен) таким пациентам имплантируют водитель ритма диафрагмы, который позволит обходиться без аппарата ИВЛ, дышать самостоятельно при поддержке этого водителя ритма.
Эта операция намного увеличивает шансы Инны на выздоровление и более активный образ жизни. Снизит риск развития возможных тяжелых осложнений и возможности в будущем убрать трахеостому. Пока шел сбор средств на лечение в Германии, ситуация изменилась, Родители узнали что операцию можно сделать и в России!
Родители обратились во все фонды нашей страны, во все организации и к жителям страны по средствам СМИ.И за несколько месяцев необходимая сумма на покупку стимулятора была собрана.
Операция состоялась летом 2010 года и сейчас Инночка уже дома с мамой и папой.
Инна конечно не стала абсолютно здоровым ребенком, последствия хронической гипоксии дают о себе знать, но у нее появился шанс на выздоровление и возможность жить дома в семье.
А это очень важно для ребенка.
После того как Инна вернулось домой у нее отмечается стабильное улучшение состояния , как в физическом так и в эмоциональном плане. Но Инне необходимо еще долгое восстановительное лечение. Мы направили документы в клинику Германии которая уже многие годы занимается лечением детей с Синдромом Ундина( Идиопатическое апноэ) и лечением их осложнений.
СЧЁТ ЗА ОБСЛЕДОВАНИЕ В ГЕРМАНИИ - СУММА К СБОРУ 34.000 ЕВРО ЗА ДВЕ НЕДЕЛИ ПРЕБЫВАНИЯ И ОБСЛЕДОВАНИЯ В КЛИНИКЕ. СУММА БОЛЬШАЯ, НО ПОСИЛЬНАЯ, ЕСЛИ СОБИРАТЬ ВСЕМ МИРОМ. ИННА УЖЕ ПОВЕРИЛА В ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ, КОГДА БЫЛИ СОБРАНЫ ДЕНЬГИ НА СТИМУЛЯТОР, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛИЛ ЕЙ ВЕРНУТЬСЯ ДОМОЙ. ТАК ДАВАЙТЕ ЖЕ НЕ ПОДВЕДЁМ ЕЁ СЕЙЧАС ТОЖЕ!
Делать пожертвования теперь можно на № телефона Билайн 8 905 900 12 12 (для пожертвований) и на карту Сбербанка VISA - 4276 8260 1247 2194 EVGENIYA SHAKHMAEVA. Каждые 30-50 рублей очень важны для нас .... Ведь каждый Ваш рубль приближает тот день когда Инна наконец-то сможет поехать на лечение...Спасибо всем за поддержку и отзывчивость !!!
а это сама Инна
|
| |
| |
|
